作者: 爱情果 发表日期: 2006-04-21 13:20
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北京大学精神卫生研究所（北大六院）一项历时 20 年的研究表明，五羟色胺 1B 受体基因的过度传递与注意缺陷型儿童多动症有关，色氨酸羟化酶基因多态性或单体型的传递减少与共患学习困难的
儿童多动症有关。
儿童多动症的正规名称是“儿童注意缺陷多动障碍（ ADHD ）”，其患病率在学龄儿童精神障碍中居首位。我国 70 ％的患儿症状持续至青少年， 30 ％可持续终生。北大六院 王玉风 教授等采用大样本（ ADHD 核心家系 420 个，散发病例 800 例），通过详细划分疾病表型、展开多基因检测的方法，提出色氨酸羟化酶基因 A/G 单体型在共患学习困难的 ADHD 家系中传递减少，而五羟色胺 1B 受体基因则在注意缺陷型家系中过度传递。
研究者将分子生物学研究技术应用于药物治疗领域，首先报告基因多态性与哌甲酯（目前治疗 ADHD 的主要药物）的疗效有关，并据此建立了疗效预测模型。他们发现：基因型为 G/G 或 G/A 的患者治疗有效率约 84 ％；具有 A/A 基因型患者治疗无效的风险增加约 7 倍，约 58 ％治疗无效。该研究在《美国儿童青少年精神病学杂志》等国际专业权威杂志发表。
